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Ingrediente Activo: Ibrutinib

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 ProductoFabricantepaísDosisCantidadPrecio($USD)  
Imbruvica
Capsule
JanssenCanada140 mg90$8,890.00

Información de Imbruvica:

USOS: Se utiliza el Imbruvica (Ibrutinib) para el tratamiento para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) que han recibido al menos un tratamiento anterior, tratamiento para pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que han recibido al menos un tratamiento anterior, tratamiento para pacientes con macroglobulinemia de Waldenstrom.



ACCIÓN TERAPEUTICA: Imbruvica (Ibrutinib) no es un fármaco de quimioterapia, sino una "terapia dirigida". La terapia dirigida es el resultado de años de investigación dedicada a comprender las diferencias entre las células cancerosas y las células normales. En la actualidad, el tratamiento del cáncer se ha centrado principalmente en destruir las células que se dividen rápidamente, al ser ésta una característica de las células cancerosas. Imbruvica (Ibrutinib) inhibe la función de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK es una molécula es una molécula de señalización clave del complejo de señalización receptor de células B que cumple una función importante para la supervivencia de las células B malignas. El ibrutinib bloquea las señales que estimulan el crecimiento y la división incontrolada de las células B malignas. En estos momentos continúan las investigaciones para identificar qué tipos de cáncer pueden tratarse mejor con terapias dirigidas y para identificar objetivos adicionales para más tipos de cáncer.

Reacciones adversas de Imbruvica:

Reacciones adversas de Imbruvica (Ibrutinib): Los efectos secundarios del Imbruvica (Ibrutinib) suelen ser predecibles en cuanto a su aparición, duración y gravedad. Casi siempre son reversibles y desaparecerán al finalizar el tratamiento. Los efectos secundarios del Imbruvica (Ibrutinib) pueden controlarse. Existen muchas opciones para minimizar o prevenir los efectos secundarios del Imbruvica (Ibrutinib). Los siguientes efectos secundarios son comunes en los pacientes que toman Imbruvica (Ibrutinib): Disminución del recuento de plaquetas, diarrea, disminución del recuento de netrófilos, disminución del recuento de hemoglobina, fatiga, dolor musculoesquelético, hinchazón, infección de las vías respiratorias superiores, náuseas, contusión, disnea, estreñimiento, sarpullido, dolor abdominal, vómitos, disminución del apetito, tos, fiebre, estomatitis, mareos, infección de la vía urinaria, neumonía, infecciones cutáneas, astenia, espasmos musculares, sinusitis, cefalea, deshidratación, dispepsia, petequia, artralgia, hemorragias nasales.

Precauciones y advertencias de Imbruvica:

PRECAUCIONES: No tome jugo de pomelo ni coma esta fruta o naranjas de Sevilla (a menudo se usan para elaborar mermeladas) durante su tratamiento con ibrutinib. Estas frutas pueden alterar la concentración de ibrutinib en su sangre. Antes de comenzar el tratamiento con ibrutinib, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.). No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras reciba tratamiento con ibrutinib. Limite el tiempo de exposición al sol. El ibrutinib puede hacer que su piel se vuelva sensible a la luz solar. La excesiva exposición al sol puede provocar un eritema solar grave, la aparición de sarpullido o un empeoramiento del acné. Mientras esté tomando ibrutinib, recuerde usar un protector solar, así como un sombrero y prendas de vestir que cubran la mayor cantidad de piel que sea posible. Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. El axitinib es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto). Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto. Tanto para hombres como para mujeres: Se recomienda usar métodos anticonceptivos de barrera, como los condones, durante el tratamiento y mínimo 2 semanas después de haberlo completado. Consulte a su médico cuándo podrá concebir sin riesgos para el bebé después del tratamiento. No amamante mientras esté en tratamiento con ibrutinib.

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